adapt.at Forum

Hallo, Schultasche einpacken, anziehen,....alles Riesenprobleme, dazu hat Joni in der Schule einen Spind, so verschwinden viele Sachen für kurze oder längere Zeit. Es stört ihn auch nicht wirklich was, wenn ich`s überseh` latscht der Kerl mit Löchern in den Turnschuhen, er sagt ja kein Wort, er mag ja keine Veränderungen (Wechsel Winter/Sommerschuhe auf Übergangsschuhe, dicke auf dünnere Jacke,...das sind Kämpfe), manchmal ist er ein volles Baby.
Gut, dass Samuel die WG in der Carina gefällt, wie werden die kids beaufsichtigt? Ist das wie ihm Krankenhaus mit Pflegepersonal und Psychologen?
Wir haben schon eine strikte Ordnung, die leider je nach Wochentag variiert, aber die Kinder haben mit den Therapien viele Termine, J. spielt wieder Fußball (3x/Woche Training), dazu Psychologen-Termin. Der Kleine hat 1x frühfördern und 1x voltigieren (beides vormittags), meine Tochter schlägt alles, sie spielt in der Schule Flöte, geht tanzen, 14-tägig reiten und hat bis zu 3x die Woche Leichtathletik-Training (wie sie will). Aber meine Eltern helfen ja tatkräftig mit. Aber an und für sich läuft bei uns der Tag von morgens bis abends immer gleich ab, ich bin sehr diszipliniert, brauche zB morgens keinen Wecker zum Aufstehen. Kommt drauf an, welche Pflichten nicht funktionieren, Aufgabe, waschen, Zähne putzen, Du weisst schon, sind Sachen, da legen wir Wert drauf, da bleibt halt der GB oder Fernseher ausgeschaltet, wenn es nicht geht oder das Kind bleibt am Wochenende vom Kino daheim. Da tut mir zwar das Herz weh, aber es geht nur so. Ich steh auf respektvollen Umgang miteinander und werde auch nie aufs "bitte" oder "danke" vergessen, wenn ich mit meinen Kindern rede. Ich merke, sie sind mein Spiegelbild, lasse ich mich gehen, tun sie es auch, das Schimpfwort, das ich heute rausschreie, höre ich morgen von meinen Kindern.
Normalerweise packe ich morgens alle ein (so kommen alle ohne große Probleme gleichzeitig außer Haus)und lasse sie unterwegs aussteigen bis ich beim Kiga bin, heute haben die 2 Großen getrödelt, sich nicht angezogen, ... da sind sie zu Fuß gegangen. Ich versuche natürlich nicht absichtlich hart zu sein, die Buben können nicht besser, so sehr sie sich bemühen, da bin ich schon rücksichtsvoll, zur Zeit läuft es aber gut, nur jetzt nichts verschreien.
Bin ich wieder mal "die depperste Mama der Welt", schlucke ich das runter, manche Sachen "höre ich nicht" (rülpsen vom Kleinen), irgendwie klappt das alles zusammen. Ich bekomme freiwillig Bussi vom Kleinen, der sich nie angreifen lassen wollte, der Große kuschelt sich abends zu uns, da habe ich das Gefühl, so müsste es gehen, wir schaffen das. LG

Hallo Iris, ihr habt ja einen gefüllten Terminkalender,aber bei drei Kindern kommt das schnell zustande.Die WG in der Carina ist vollbetreut mit Pädagogischen Personal,die Schule ist gleich daneben.Dort sind auch die Therapieräume wie auch Lehrer und Psychologen.Am Freitag war ich beim Arzt,wegen der Medis.Er hat Samuel auf 40mg Strattera eingestellt. Er nimmt es jetzt seit 3 Tagen. Bei der ersten Einnahme war er plötzlich total gereizt und verkroch sich in sein Zimmer. Ich habe ihn dann auf eine Geburtstagsparty gebracht(die erste seit der ganzen Schulzeit).Ich musste ihn regelrecht überreden.Am späten Nachmittag habe ich mal angerufen,es ging ihm gut und es gefiehl ihm sehr gut.Ich kann jetzt noch nichts sagen es ist zurzeit kein Unterschied zu den 25mg zu bemerken.Samuel bemerkt nichts auch keine Nebenwirkungen.Dauert es wieder eine zeitlang bis die erhöhte Dosis wirkt?Der Arzt meinte er wird der Carina nahelegen,das er eine stationäre Beobachtung so schnell wie möglich möchte,da es die höchst Dosis ist die Samuel bekommen kann.Ich hoffe das es etwas nützt,damit wir nicht mehr so lange warten müssen.In der Schule läuft es nicht sehr gut. Der Klassenvorstand hat mich angerufen und gemeint,das Samuel zur Zeit sehr auffällig ist.Zuhause sind die üblichen Auseinandersetzungen bezüglich Regeln und Hausaufgaben,aber ich komme zurecht.
Liebe Grüße

Hallo, wir sind echt die einzigen, die hier was schreiben.
Aber Ihr habt doch kleine Erfolge, natürlich, wenn man angespannt ist, fällt einem das vielleicht nicht auf, weil es eben kleine Erfolge sind. Eine Einladung zu einem Geburtstag und er hat durchgehalten ohne Ausflippen (bei uns öfter), perfekt. Da tut sich doch was. Alles kann man mit den Medikamenten nicht abfangen, das hat Dr. Kaschnitz einmal zu meinem Mann gesagt, aber man kann die Kinder dann besser hernehmen und sie sind aufnahmefähiger. Als Joni bei 40mg war, hat es ca. 14 Tage gedauert bis eine Änderung eintrat, er wurde völlig teilnahmslos, zu hohe Dosis.
Was tut er in der Schule, inwieweit auffällig ist er? Ist er unruhig, motzt er, schlägt er?
Joni hat morgen Englisch Schularbeit, viel getan hat er noch nicht, er weigert sich auch. Ich bin ganz ruhig, habe bemerkt, die Grammatik geht eh ganz gut, kurze Aufsätze muss er heute noch üben, als sehen. Ich habe von der Schule seit den Semesterferien nichts gehört, bei uns ruft sowieso niemand an. Wenn ich dann in die Sprechstunde komme, höre ich meistens:" Höchste Zeit, dass Sie mal kommen..."
LG

Hallo Iris,hat leider lange gedauert das ich dir antworten kann. Leider bin ich nicht in das Forum gekommen.Jetzt geht es wieder. In der Zwischenzeit hat sich wieder sehr viel getan.Wir mussten das Strattera absetzen.Samuel ist total ausgeflippt und wie schon vor einem Jahr(ohne Medis) am Fenstersims gestanden und hat mir gedroht runterzuspringen.Als ich mich mit dem Arzt in Verbindung setzte,hat er gesagt ich muss sofort absetzen,er könne es so nicht mehr verantworten.Einen Platz in der Carina ist trotz dieses Vorfalles nicht in Sicht,nächster ambulanter Termin in 3Wochen.Ich habe zwar angerufen,der Arzt teilte mir mit,das ich mich gut verhalten hätte und das ich weitermachen soll und wenn wieder etwas ist soll ich ihnen Bescheid geben.Beim Kinderpsychiater habe ich einen kurzfristigen Termin bekommen.Er hat mir eine Homöopathien vorgeschlagen. Er wird dem Carina die Dringlichkeit weitergeben und wenn es mir überhaupt nicht mehr geht könnte er eine Krisenfamilie suchen die Samuel aufnimmt.Das habe ich verneint.Jetzt ist es so wie es schon immer war.Also ich muss weiter warten und den Mut nicht verlieren.

Hallo Nelly, habe grade die Schilderung von "bienchen08" im Abschnitt "Geschwister" gelesen, schrecklich.
Das ist voll schade, dass das mit dem Strattera nicht geholfen hat. Wahnsinn, was da passiert ist.
Zur Krisenfamilie: mein Mann und ich haben im Zuge unseres Adoptionsirrwegs auch den Pflegeelternkurs gemacht. Die Kriseninterventionsfamilie weiß ganz genau, weshalb ein Kind oder Jugendliche(r) zu ihnen kommt (es sind nicht immer die Eltern schuld!).
Bist Du Dir sicher, dass das nicht ein gangbarer Weg wäre? Man müsste natürlich wissen, wie lange das Kind bei der Familie bleiben soll und ob man irgendeinen Teil seiner Erziehungsberechtigung verliert oder abgibt, dann würde ich das nicht in Erwägung ziehen. Aber das kann Dir ja nicht passieren, denn Du kannst Deine Kinder ja erziehen, nur hast Du halt ein schwieriges Kind dabei. Wenn Du kein gutes Gefühl hast, mach es nicht (ich weiß auch nicht, ob ich es tun würde). Andererseits, wenn ich jetzt aktive Pflegemutter wäre, würde ich nur Kriseninterventionskids nehmen.
Ihr seid wieder am Anfang. Ich weiß von unseren Elterntreff-Initiatorinnen, dass Homöopathie bei ADHS nicht helfen soll, aber in Nikl`s Kiga gibt es in einer anderen Gruppe auch einen ADHS`ler, der bei einer Homöopathie-Ärztin erfolgreich in Behandlung ist.
Schüßler-Salze: Ausschnitt aus "Die 12 Salze des Lebens" von Angelika Gräfin Wolffskeels von Reichenberg:
Hyperaktivität
Hauptmittel ist Kalium phosphoricum D 6 (Nr.5) - vormittags bis mittags (nicht nach 15 Uhr, da es munter machen kann) 2-3 x 2 Tabletten lutschen lassen. Eine heiße Darreichungsform ist jederzeit möglich ("Heiße 5"!). Die Anzahl der Mineraltabletten kann dann je nach Alter auf bis zu 5 Tabl. erhöht werden. Im Wechsel mit Salz Nr.5 sollte Magnesium phosphoricum D 6 (Nr.7) nachmittags gegen 17 Uhr und ca. eine 1/2 Std. vor dem Schlafengehen als "Heiße 7" gegeben werden. Über mehrere Monate konsequent anwenden.
Heiße 7: 3-5 Tabletten in heißem Wasser auflösen (kein Metallöffel), schluckweise kauend trinken.
Wenn`s Dich interessiert, stehen dann noch ein paar wichtige Hinweise, ich kann ich Dir das nächste x abschreiben.
Hoffentlich gibt es bald einen freien Platz in der Carina!

Hallo Iris, ich bin mir sicher das eine Krisenauffangfamilie sicher weiß was für eine Verantwortung sie zu tragen haben. Aber ich kann es nicht,weil ich nicht davon überzeugt bin, dass es dadurch besser wird.Natürlich hätte ich Luft aber das ändert ja an der Situation nichts.Mir ist es wichtig,das mein Sohn von der Schulischensituation herauskommt,da es sich von Monat zu Monat verschlechtert und das Gefährliche daran ist,das seine Freude und der Spass verloren geht und er zum totalen Schulverweigerer wird.Sein Selbstwert ist eh schon im Keller.Ich möchte auch das er proffesionell abgeklärt wird.Was bisher geschah ist mir einfach zu wenig.Ich bin entäuscht über die ganze Vorgangsweise,natürlich sind Platzmangel ein Argument,aber das hilft meinem Kind sehr wenig.Die Schüßlersalze kenne ich und auch andere Präparate,na ja,ich enthalte mich .Mein Lebensgefährte hat Samuel seit Freitag mit nach Paris genommen(sehr stressig,aber es ging,meinte er),morgen kommen sie wieder zurück,war für mich und dem kleinen Paul eine echte Erholphase.Die Innsbrucker Klinik hat mich auch heute kontaktiert, Samuel hat am 26. Mai die nächste Herz-OP. Sie werden es noch genau mit dem Katheder untersuchen,aber bei den bisherigen Befunden erachten sie es als notwendig.Er weiß noch nichts davon.Einen Termin mit der Alternativmedizinerin werde ich schon machen und dann schauen wir weiter. Ja die Geschichte von dem Bienchen das hat mich auch total schockiert,du hast recht da weiß man kaum wie und was man darauf antworten soll.Ich habe mit Samuel auch so Phasen erlebt wo er z.B.mit der Schere auf Schüler losgegangen ist und ich in die Schule musste.Nachdem ich die Situation erfasste,vieleicht ist es nicht richtig von mir so zu denken,aber die Lage in der Klasse hat sich so zugespitzt(totaler Ausenseiter,für alles was passiert ist war er der Schuldige,die Kinder nannten ihn Dummkopf,die Lehrer total überfordert und auch viel zulange nichts getan)mich wundert es nicht das ein Kind dadurch total ausflippt und sich in die Enge gedrängt fühlt.So morgen kommem sie zurück,dann schauen wir mal wie es weitergeht.Ich hoffe dir und deiner Familie geht es gut. Bis bald

Du hast eh recht, es ist wahrscheinlich nur ein Rausschieben der Probleme, wenn man den Weg Krisenfamilie wählt.
Wer hat Samuel diagnostiziert? Ein Psychologe oder Arzt? Da sind schon recht umfangreiche Tests notwendig. Wir haben beim HNO-Arzt angefangen, weil wir dachten, das Kind hört nichts oder schlecht und reagiert deshalb nicht. Und so ging`s weiter, in der dritten VS meinte die Lehrerin, der Große hätte autistische Züge, daraufhin haben wir recht schnell einen Termin im LKH bekommen. Es folgten diese Fragebögen, EEG, usw. Wegen seines Räusperzwanges wurde er auf Reflux untersucht, dh. 24 Stunden Röhrl durch die Nase in Magen, es ist ja nicht gut wenn immer Magensäure in die Speiseröhre steigt. Im Endeffekt hat dann mit der Diagnose ADHS alles zusammengepasst.
Bei Euch kommt es auch ordentlich dick, so viele Sorgen.
Natürlich werden unsere Kinder von anderen provoziert, die anderen Kinder haben es gleich heraußen wie unsere in die Luft gehen, niemand kann sie dann noch beruhigen und für die anderen ist das ein "lustiger Sport". Die Lehrer sehen dann natürlich nur das Kind, das wegen einer Kleinigkeit voll ausrastet. Das Mobbing ist echt schlimm.
Die Osterferien laufen ganz gut, es ist auch schön und wir sind viel draussen. Trotz allem wünsche ich Euch schöne Ostern!

Hallo Iris, begonnen hat es im Kindergarten,es kam eine Psychologin in den Kindergarten und meinte mein Sohn hält den Lärmbegel nicht aus und bräuchte eine Ruheecke und die Tür zum Garten raus sollte geöffnet werden,damit sich alles ein bißchen mehr aufteilt.Die Kindergartentanten,hatten daraufhin meinem Sohn nur noch von 8-11 den Kindergartenbesuch gewährt und sonst nichts geändert.Danach sind wir in ein Dorf gezogen und in dem neuen Kindergarten kam er und vor allem die Kindergartentante gut zurecht. Zuhause war es seit je her schwierig,meine Familie und meine Verwandschaft unterstellte mir ich würde meinen Sohn zu sehr verwöhnen,das mag schon zum teil stimmen aber Samuel ging immer über die Grenzen,sprang überall herunter war motorisch den ganzen Tag unruhig,er brauchte schon immer 24 Stunden Aufsicht.Sonst passierte einfach immer etwas,entweder aß er Würmer,Pflanzen sprang bei gefährlichen Stellen einfach runter,sprang auf die Straße,legte sich mitten auf die Straße,aß nie das was ich gekocht habe,machte bei allem ein fürchterliches Theater.Ich ging mit ihm in das Aks und wollte das man ihn abklärte,da war er ca.4Jahre alt.Man hörte sich meine Schilderung an und verschrieb ihn eine Musiktherapie.Die Wartezeit betrug gut ein Jahr bevor er mit der Therapie begann.Nach zwei Jahren Musiktherapie hat sich eigentlich nichts getan.Wir waren umgezogen,in die Nähe seines Vaters und der Großmutter,da ich aus beruflichen Gründen eine gute Betreuung brauchte.Zusätzlich musste ich eine Tagesmutter einstellen und das ging überhaupt nicht,in einem halben Jahr 4 Tagesmütter,keine hielt es aus.In dieser Zeit versuchte ich Samuel in Vereine zu integrieren,da er keine Freunde fand nicht in der Schule und auch nicht in der Freizeit.Alpenverein,Reitverein,Judo,Schach,Musikunterricht usw.überall flog er raus.Die nächste Abklärung erfolgte über eine Schulpsychologin,die eine Teilleistungsschwäche diagnostizierte und Verdacht auf ADHS äußerte.Danach ging ich in ein Ergotherapeutisches Institut und ließ ihn sensomotorisch abklären,der Ergotherapeut meinte auch es sei ADHS und beim Samuel wären Medis wichtig,damit auch eine Therapie greifen könnte,weil so ist es kaum möglich,da er extrem Gas gibt.Danach bin ich zum Kinderpsychiater,der auch damals beim AKS die Musiktherapie verschrieb.Der meinte nach der zwischenzeitlichen Geschichte,genauer kann man es gar nicht diagnostizieren es spricht alles dafür das er ADHS hat. Ja und die weitere Geschichte kennst du ja.Jetzt stehen wir wieder dort wo wir schon immer waren.Paris sei sehr anstrengend gewesen für alle anderen.Samuel wollte bei der U-Bahn die Hand rausstrecken rannte immer weg,ja halt wie eh und je.

Eure Geschichte ist so typisch, man kämpft wie ein Löwe für sein Kind, verrückt fast schon Berge und steht immer alleine da. Wenn ich das schön höre, verwöhntes Kind, bei uns in der Familie sind auch ein paar Tanten der Meinung, wir lassen den Buben alles durchgehen.
Die Kiga-Erzählung von Samuel erinnert mich an Nikl`s Kiga-Zeit, er hält Lärm auch nicht aus, obwohl er selber sehr laut spricht. Ohne Ritalin wäre er zuhause, bis ungefähr 11:30 geht es eh gut, dann hört das Ritalin zu wirken auf und er wird sehr schwierig, völlig überdreht. Zur Zeit geht es daheim ohne Medikament sehr gut, er hält sich super, man muss ihn nur runterholen bevor er nicht mehr zu bremsen ist. Naja zuhaus sind 3 im Kiga 25 Kinder. Wenn im Kiga seine Lieblingsbetreuerin fehlt, tut er sich sehr schwer, da weint er fast. Sympathie spielt bei unseren Kindern eine große Rolle. Ich kann meine kids auch nicht alleine lassen, Joni bleibt schon einmal daheim, aber nur allein.
Unser Kleiner macht auch so Sachen, klettert im Turbotempo eine Brüstung im Krankenhaus rauf, wo es am anderen Ende so 4m runter geht, man ist immer am Sprung, er verletzt sich auch dauernd (der Große aber auch) und auch mein Mann, der sich im Februar das 3x beim Stiegensteigen (!!!!) den Fuß gebrochen hat. Joni hat mit 2 den Röhrenfernseher runtergeholt, Nikl hat sich mit 2 abgegurtet und den Retourgang beim abgestellten Auto (Automatik) irgendwie reingerissen (ich wollte nur den Einkaufswagen retour bringen), dass der Wagen ohne mich losgerollt ist, ich habe ihn noch erwischt,...
Therapien greifen oft nur mit Medikamenten, es ist leider so. Wir haben auch immer das "Zappelin" bestellt, hat auch nichts geholfen. Bewegung tut ihnen gut, nur es muss viel viel Bewegung sein. Nikl ist motorisch auch sehr unruhig, da tut er mir immer leid, weil er ja nicht anders kann als herumlaufen, um sich schlagen,...
Ich bin froh, dass wir ein so tollen Kinderarzt gefunden haben, leider will er in ein paar Jahren in Pension gehen.
Was ist, wenn Ihr auch Risperidon probiert? Vielleicht hilft das ja oder wie Bienchen einen Energetiker? LG

Hallo Iris,wir waren in der ambulanten Therapie.Ein Termin ist noch nicht in Sicht.Es sind aber Entlassungen geplant und Samuel wird einer von den nächsten sein,was ich sehr hoffe. Der Therapeut meinte,das bei Samuel sicher Medis sein müssen.Es wird unter anderem mit Concerta probiert.Hast du damit deine Erfahrungen gemacht?Bei Strattera ist ja nich der gewünschte Erfolg eingetreten.Wobei ich jetzt bemerke seit er es nicht mehr nimmt,dass seine Motorischeunruhe sehr zugenommen hat. Zuhause ist wieder das totale Durcheinander.Von der Schule kam schon wieder eine Nachricht.Er würde Bücher kaputt machen und nur bei großen Druck mitarbeiten.Ich muss in die Schule kommen,na ja das kennen wir ja.Bis bald

Hallo, ganz kurz unser PC spinnt, mit Concerta mussten wir aufhören, weil Joni eine Tic-Störung im Gesicht bekommen hat. Concerta hat denselben Wirkstoff wie Ritalin (Methylphenidat), wirkt aber ca 12 Stunden, bis es wirkt dauert es auch so ca 1 Stunde. Mit Ritalin sind wir immer gut gefahren, LG

Hallo Iris, endlich ist es so weit. Mein Sohn kommt voraussichtlich Anfang Mai in die Carina.Laut Schule ist es seit er keine Medis mehr nimmt um einiges ärger.Die Motorische Unruhe war auch zu Hause kaum auszuhalten.Ich bin schon gespannt welches Medikament für ihn das richtige sein wird.Eines ist mir jetzt ganz klar und das wurde auch beim Arzt bestätigt,bei Samuel geht es wirklich nicht ohne. Unser ganzer Plan zu Hause mit allen Regeln und Strukturen kommt bei ihm jetzt nicht mal an.Ich muss alles mind.50 mal sagen oder ihn überall hin schieben .Hoffentlich wird es wenigstens etwas besser.Vor allem bin ich für mich und Samuel froh etwas durchschnaufen zu können.

Hallo Nelly, weisst Du, vielleicht war einfach die Wirkung von Strattera zu langsam da, Ihr habt es nicht so bemerkt, weil Eure Situation schon so verfahren war, so könnte ich`s mir vorstellen. Erst jetzt merken alle, ach ja, irgendwie hat es doch gewirkt, aber zu wenig. Möglicherweise bekommt er eine Kombination verschiedener Medikamente wie Joni. Ich persönlich glaube auch, dass man seinem Kind mit Medikamenten hilft, natürlich verstehe ich die Skeptiker (irgendwie, wir hatten ja selber Zweifel). Aber es gibt genug Leute, die aufgrund von schlechten Lebensgewohnheiten (ich sag`s mal so) Zeugs gegen Bluthochdruck, Cholesterin,... futtern und die bräuchten nur bloss weniger essen oder gesünder leben. Da wettert auch keiner. Man kann voll provokant zu allem irgendein Haar in der Suppe finden oder? Und wir haben dann ein schlechtes Gewissen.
Wir waren heute, 1.Mai, beim Stadtfest, meine Tochter ist den Stadtlauf gelaufen und wir mussten hin. Der Kleine, heute ohne Ritalin, da kein Kindergarten war, war ... die Hölle, er hat Leute gehaut, ist herumgerollt, weggelaufen, hat gezappelt, die Läufer mit Rindenmulch beworfen, hui, bis wir gemerkt haben, was er tut, hat er den nächsten Mist gestartet und da geht es um Sekunden.
In der Schule hatte der Große letzte Woche Probleme. Er hat andere verpetzt (übertriebener Gerechtigkeitssinn), die die Klasse überschwemmt haben und wurde nach der Schule von diesen Klassenkollegen gestellt, er hat sich gewehrt und ordentlich zugeschlagen und abbekommen, ist nicht heimgekommen, ich musste ihn suchen fahren. Nach Rücksprache mit Kinderarzt und Psychologen blieb er einen Tag von der Schule daheim. Ich hatte dann große Mühe, ihn wieder in die Schule zu bekommen. Er hat Angst, eh klar, wenn drei oder vier auf einen losgehen.
Andererseits habe ich für meinen Kleinen das erste Kinderbuch in Englisch bestellt, er will es in Englisch vorgelesen bekommen und ich kämpfe mit dem Wörterbuch bei den Übersetzungen. Es freut mich, dass er sich dafür interessiert und nicht nur Blödsinn macht. LG, melde Dich, wenn Samuel in die Carina geht.

Hallo Iris mein Sohn kommt nächsten Mittwoch in die Carina. Wird auch echt Zeit,denn das Chaos zu Hause ist kaum mehr auszuhalten.Mir kommt vor als müsste er noch schnell ganz viel Gas geben,echt brutal.In der Schule läuft es überhaupt nicht mehr er verweigert das Lernen,macht mit viel Fernsehverbot die Hausaufgaben.Er steht mit den Noten so schlecht ,das ein Wiederholen für mich bald das beste wäre,aber wenn ich das anspreche dreht er total durch.Er ist zur Zeit sehr agressiv,versucht mich immer zu bedrohen(ich bring dich um usw.) aber ich lasse mich davon nicht beeindrucken,das merkt er auch.So nun hoffe ich das es wirklich in die richtige Richtung geht,weil sonst sehe ich mich besonders schulisch nicht mehr drüber.
Alles liebe,du hast ja auch deine täglichen Herausforderungen,Hut ab.

Morgen ist es soweit! Hoffentlich erfüllen sich Eure Erwartungen. Das ist echt arg, was Du mitmachst, gut, dass Du die Nerven behältst. Ich denke an Euch und drücke Samuel ganz fest die Daumen. Du musst schreiben, wie es Euch geht! Ganz LG

Hallo Iris,Samuel ist jetzt seit zwei Tagen in der Carina.Es gefällt ihm total gut,habe mit ihm telefoniert.Morgen kommt er ja wieder nach Hause und nächste Woche ist er bis Mittwoch dort,da am Donnerstag ja Feiertag ist.Mein Lebensgefährte hat für mich eine Woche Erholung gepucht.Am Samstag fliege ich mit Paul nach Griechenland.Meine Freunde werden mit Samuel und Rebecca das Heim hüten.Das heißt sie werden auf alle gut aufpassen.Mir geht es nicht so gut und ich habe auch ein komisches Gefühl das ich jetzt weg fahre,aber ich glaube für die Woche darauf muss ich mich wirklich sammeln.Am Dienstag den 26.05. hat Samuel seine nächste Herz- Op.Momentan habe ich extrem oft Panikattacken,das bekomme ich immer in extrem belastenden Situationen.Da ist es gut wenn ich zu Kräften komme damit ich meinen Sohn gut begleiten kann.Ich melde mich bald wieder,L.G.Conny

Erhol` Dich gut! LG

Hallo Iris, habe den Urlaub hinter mir,war sehr schön mit dem kleinen Paul.Ich konnte mich rund um die Uhr mit ihm beschäftigen,das tat uns allen gut.Zu Hause angekommen ging es weiter nach Innsbruck mit Samuel.Es ist alles gut gelaufen wir sind schon wieder im Alltag.Samuel hat seinen ersten Tag wieder in der Carina.Seit dem letzten Mal gefällt es ihm überhaupt nicht mehr.Ich habe ein Gespräch mit dem Therapeuten gehabt,man wird ihn jetzt ohne Medis weiter abklären und eine ADHS Diagnose mit der WG,Schule und mir erstellen anhand von Fragebögen.Dann wird man weiter schauen. Es wird wahrscheinlich so sein das bis zum Sommer die Abklärung abgeschlossen ist und im Herbst es zu einer neuen Aufnahme kommen wird.Ja mal schauen,ich habe am 9.Juni den nächsten Termin.

hallo nelly, hallo iris!

habe mir das alles durchgelesen und möchte mich gerne an euren gesprächen beteiligen.
habe ebenfalls ein adhs kind, das keine medikamente bekommt. laut der psychologin, die ihn getestet hat ist er auf jedenfall ein kind für ritalin, die kinderärztin glaubt eher, daß es an der schulsituation liegt, lt. dem psychologen, bei dem wir in behandlung sind ist er ein junge, der extreme ängste und kein selbstvertrauen hat.
und eure erfahrungen mit den medikamenten ist auch nicht gerade berauschend zu lesen...

lg

Das es an der Schulsituation liegt das kann ich auch nur bestätigen,aber nicht nur.Mein Sohn war mit der Klassensituation total überfordert.Es gibt in einer Klasse mit 25 Kindern tausende Sachen wodurch mein Sohn sofort abgelenkt wird.Das ist ja das Traurige daran.Ich glaub auch das nicht jedes Kind mit ADHS Medis braucht,ein guter Arzt wird das auch bestätigen.Mein Sohn ist jetzt seit einiger Zeit ohne Medis,da er ja stationär abgeklärt wird.Medis sind kein Allerheilmittel und es wird dadurch auch nicht weg sein,ich bemerkte erst danach als Samuel keine Medis mehr nahm,das sie einiges geholfen haben.Seit dem letzten Gespräch im Heilpädagogischen Zentrum,ist es klar das mein Sohn Medis braucht,da er mit sich selbst wie zu Hause und auch in der Schule massive Probleme hat.Es ist ja ein Jahrelanger Werdegang bis hin zu den Medis.Es braucht auch viel Zeit um die richtige Dosis wie das richtige Medikament zu finden ,ein Mensch ist ein Individium,bei jeden wirkt es anders.Iris hat viel mehr Erfahrung darin und sie kann auch das vorher ohne Medis und mit Medis besser erklären.Wir haben diesen Weg erst seit einem guten halben Jahr gewählt.Ich weiß auch nicht wie das weiter gehen wird,aber wenn man sonst schon alles versucht hat kann man auch den Weg mit den Medis wählen,absetzen kann man immer.Die Studien zeigen ja das es mit den Transmittersystem zusammenhängt,dort wo Chemie fehlt muss welche hin,einfach gesagt.Aber wie schon gesagt es gibt verschieden intensiv ausgebrägte ADHS-symptome.Bei meinem Sohn ist es sehr stark ausgebrägt und er leidet auch darunter.Ich kann dir in nächster Zeit mehr sagen,denn sie beginnen nächste Woche mit Concerta.Toll das es bei deinem Kind keine Medis braucht.Bis bald

Hallo!

Bin heute zum ersten mal auf Adapt. Hätte gerne mehr infos über Selbsthilfegruppen.Würde auch gerne die E-Mail mit Leuten austauschen die auch ADHS Kinder haben. Ich bitte um Hilfe!!