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Ah, das ist schlimm, wenn das noch so lange dauert, bis er in die Carina kann. Ich wollte dir nicht zu nahe treten wegen der Konsequenz (es ist immer so leicht gesagt), ich kämpfe ja selber damit, ich weiss auch, wie das mit einem kranken Kind ist, Joni ist mit einem Darmfehler auf die Welt gekommen, er war sehr oft im Krankenhaus. Man schaut natürlich, Krankheiten möglichst gut in den Griff zu bekommen oder zu überstehen, und die Kinder sind da immer arm dabei, haben Schmerzen,etc...da sind dann andere Sachen nicht mehr wichtig. Meine Buben schlafen sehr wenig und sind nachts immer wieder wach, kommen abends nicht zur Ruhe. Mein Kleiner bekommt abends 5mg Ritalin, damit er einschlafen kann, sonst gibt er stundenlang Vollgas. Ich habe meinem Großen nasse ausgewrungene dünne Baumwollsocken (warm oder kalt wie das Kind es möchte) und drüber dicke Wollsocken angezogen, da ist er relativ schnell eingeschlafen und hat gut geschlafen. Was ich selber probieren möchte, ist "die heiße 7", das sind die Schüsslersalze Nr.7 in heißem Wasser aufgelöst und vorm Schlafen gehen schluckweise getrunken, aber ich muss selber in der Apotheke fragen, ob nicht noch was dazu gehört, ich kenne mich mit Schüsslersalzen nicht aus. Andererseits wird es in Samuel "arbeiten", er bemerkt ja auch, dass sich bei Euch was ändert und er ist ja zur Zeit krank. Ich habe auch 2 Kranke, meine Tochter mit einer Seitenstrangangina und der Große mit einem grippalen Infekt, voll zäh.

Hallo, Du bist mir nicht zu nahe getreten. Mir ist es total bewußt,dass es über Jahre hinweg nicht gerade optimal gelaufen ist.Zuerst die Krankheit und dann war ich Berufstätig,was natürlich auch erschwerend war.Ich hatte wenig Zeit und das nützte Samuel total aus. Egal was war ich verteidigte ihn bis zum geht nicht mehr,in der Schule wie auch privat.Ich weiß ja nicht wie es bei dir mit Nachbarn und Familie war,bei mir war es so ,meine Tochter war überall gerne gesehen,sie durfte ihre Ferien bei Oma u. Opa verbringen oder bei der Tante. Bei den Nachbarn war sie gerne gesehen . Bei Samuel war das ganz anders, er durfte einmal hin und danach nicht mehr. Meine Eltern kamen überhaupt nicht klar mit ihm. Er forderte sie natürlich gewaltig heraus, lief einfach weg auf die Straße,legte sich mitten auf die Straße auf den Boden und legte den Verkehr still.Nur ein Beispiel.Es hat niemand die Geduld gehabt mit Samuel die Zeit zu verbringen.Es braucht viel Geduld und auch Durchsetzungsvermögen, ständige Wiederholungen,aber was sag ich dir du weißt es eh selbst. Die Schule macht mir zur Zeit Schwierigkeiten, mein Sohn geht Nachmittags zur Ergotherapie und kann dadurch den Turnunterricht nicht besuchen( er hasst den Turnunterricht,es eskaliert auch oft),jetzt haben sie gemeint das es nicht geht,dass Samuel fehlt und andererseits sagen sie ich muss was tun mit dem Bub geht das so nicht. Ja, das hab ich gemacht und jetzt stellen sie sich quer.Die Therapeutin hat keinen anderen Termin und ich habe sie gewählt weil sie auch in der Carina arbeitet und dadurch Samuel schon jemanden hat den er kennt wenn er stationär ist.

joni ist krank und ich komme zum Schwitzen, wenn ich dran denke, wo wir das versäumte Zeugs wieder herbekommen, niemand borgt ihm was. Er hat eine copy-card, aber da kopiert er auch nur, was er will. Mein Vater kommt mit Joni nicht so gut aus, er ist ungeduldig und das Kind ist verzogen, meint er. Ich sage auch dauernd alles 5x, meistens muss ich die Buben an Schulter oder Oberarm angreifen, damit sie checken, was los ist. Die Familie ist informiert, aber da kommen auch die supergscheiten Sager: Hätte man da nicht vorzeitig mit Erziehung gegenwirken können. Das Kind muss in Therapie, weil das wird ja von irgendwas ausgelöst. Bis zum: Ein paar Watschen...ich kann mich gar nicht mehr erinnern, ich schlucke das runter, ach ja: Aufmerksamkeitsdefizit, da hat das Kind von den Eltern zuwenig Aufmerksamkeit erhalten...Zu den Nachbarn gehe ich sicher nicht hausieren, ich sage immer, wir sind eine sehr laute Familie, ausreichend. Ergotherapie haben wir nie gemacht, weil er im Kiga anscheinend nicht auffällig (kann ich fast nicht glauben) war, er war zufällig im Heilpädagogischen Kiga der Stadt Graz, jetzt passt es irgendwie nicht mehr. Erste Probleme erst in der VS, obwohl er immer extra lebhaft war, wir dachten immer, ist halt ein bisi überdreht. Vielleicht kann die Therapeutin was schreiben, kein anderer Termin möglich oder so...

Hallo Iris, die Ergoabklärung war für mich die beste Sache,aber das bietet niemand an .Ich kam durch meine Freundin,die in einer Kletterhalle mit Kindern arbeitet darauf.Sie vermittelte mir den Ergotherapeuten und das war echt gut. Ich weiß jetzt das mein Sohn in der Sensomotorik eine Störung hat.Z.B. im Gleichgewichtssinn,das verursacht um einen Punkt zu nennnen,das ihm der Filter fehlt und das heißt,Menschen haben einen Filter der ihnen sagt das ist jetzt wichtig und alles was sonst so um sie herumgeschieht wird in den Hintergrund geschickt und das fehlt beim Samuel,daher ruht auch noch die Legasthenie.Wenn ich mir vorstelle auf mich prasst alles was um mich geschieht rein,dann kann ich mir vorstellen warum mein Sohn dreimal um den Tisch läuft bevor er einen Satz schreiben kann.Die Ergo setzt sich das Ziel erstens dieses nach zu entwickeln wie auch durch das Klettern seinen Selbstwert zu fördern.Ich habe gestern mit der Schule gesprochen,das Zeugnis wird nicht der Hit auch seine Betragensnote würde sehr schlecht ausfallen,ich bekomme echt die Krise.Ich habe ihnen versucht alles zu erklären,Arztbriefe und mit der Beratungslehrerin versucht zu vermitteln,alles umsonst. Sie sind einfach zu engstirnig und so durchstrukturiert,das aber schon gar nichts Platz hat und das hat nichts mit zu vielen Schülern zu tun. Genau mit diesem Verhalten wird er erst wieder zum Außenseiter und der Selbstwert noch mehr in den Keller gedrängt,aber erklär ihnen das,sie hören nicht mal richtig zu.Nochmals das Aufmerksamkeitsdefizit kommt nicht von zuwenig Aufmerksamkeit sondern es ist eine Störung in der Aufnahme des Gehirns,das muss ich laufend erklären.Ich hatte mal eine Nachbarin die immer zu mir kam und tolle Tipps gab, ich würde ja alles falsch machen. Sie nahm Samuel mit zu ihr,dort köne er im Garten spielen mit dem Hund spazieren gehen,ihr Sohn sei auch so gewesen(Einzelkind).Nach zwie Stunden brachte sie mir Samuel wieder und sagte es wäre ja so gut gegangen,ich solle doch einen Hund anschaffen(wir haben eine Wohnung).Am nächsten Tag wie auch die übrigen Tage hatte sie keine Zeit oder sie war krank( ich bin mit Samuel 3 Wochen mit dem Hund täglich gegangen,danach wollte er nicht mehr,musste ihn auch oft in dieser Zeit zwingen.)Sie wollte wieder kommen um mir zu sagen was ich alles falsch mache. (ich schickte sie in die Wüste)

Das um den Tisch laufen ist ziemlich verbreitet, wir warten schon, bis Jonas in den Keller durchbricht oder wir Wasser in den Graben um den Esstisch füllen können. Fürs Klettern ist er zu schwer und unhandlich, er ist wie ein Bär so schwerfällig, für den Kleinen wär das was, der ist völlig ohne Furcht, aber wir sind schon so voll mit Terminen, ich schaff`das eigentlich nicht mehr. Jonas Betragensnote ist auch unterm Hund, das ist mir wurscht. Zeugnis wird so gehen, er hat brav gelernt und bis auf Deutsch und Englisch ist es sicher ganz gut. Logisch, das ist ja ein hauptsächliches Problem der ADHS-Betroffenen, dass der Filter fehlt, sie nehmen absolut alles auf. Diese Reizüberflutung ist der reinste Horror. Mein Kleiner (obwohl er selber schreien kann, dass einem die Ohren wehtun) hält Lärm überhaupt nicht aus oder ich sag so dazu die "Hundepfeiferlstimmen", diese schrillen, hohen Stimmen. Wir haben einen Hund, Labrador Retriever (ausgebildete Therapiehündin, durch viel Zufall und Glück vor über einem Jahr bekommen), das ist schon toll, nur ein Garten ist von Vorteil und Zeit. Ich muss bei Wind und Wetter mit ihr raus. Recht so, lass`Dir nichts dreinreden von irgendwelchen superschlauen Besserwissern, das ist nicht gut für die Nerven. Dieses Wort "hyperaktiv" ist schon so strapaziert, ich kann`s eigentlich nicht mehr hören, jeder ist hyperaktiv, unlängst hat doch glatt eine erzählt, ihr Hund sei hyperaktiv. Im Kiga meinte eine Mutter, ihr Kind würde jetzt auch hyperaktiv werden aber durch viel Zuwendung (hätte der Arzt gemeint) würde der Bub wieder gesund!!!! Da steht man wieder wie ein Depp da, ich hab`gesagt:"Das hat man oder nicht. Und wenn man`s hat, dann immer."

Hallo Iris, das Zeugnis wurde mit einer Betragensnote 4 gekrönt in turnen hat er auch eine 4, wegen des Betragens wie mir der Lehrer gesagt hatte.In Deutsch und in Englisch wird seine Legasthenie nicht berücksichtigt,wie ist das bei deinem Sohn? Er kommt jetzt in Englisch in die 3. Leistungsgruppe.Gut er hat das halbe Jahr so lala geschafft. Keinen 5er und das ist ja auch schon was.Die Zeit die wir mit dem Schulstoff verbringen ist sehr sehr Zeit intensiv und wenn ich bedenke das geht die nächsten Jahre so weiter wird mir echt schlecht.Samuel hatte es überspielt,ich bemerkte aber das es ihn sehr beschäftigte, meine Tochter hat ganz gut abgeschnitten,die Tochter meines Lebensgefährten hat alles einser und Samuels Reaktion hat Bände gesprochen.Die Nebenwirkungen von Strattera sind jetzt weg. Mir fehlt auf das er einfach ein bißchen schneller agressiver ist. Meine Schwester hat jetzt auch ein Kind im Kindergarten kennengelernt,das ADHS hat,die Kindergarten Tanten hatten der Mutter nahegelegt,das Kind aus dem Kindergarten zu nehmen. Es wäre besser wenn es zu Hause bliebe. Finde ich echt brutal.

Hallo Nelly, Ihr habt ja schon die Zeugnisse, bei uns ist noch eine Woche Schule. Normalerweise ist doch die Betragensnote fürs Betragen oder, aber was soll man streiten mit den Lehrern. Jonas ist im Gymnasium und hat keine Teilleistungsschwäche, er ist in Deutsch und Englisch nicht gut. Seit er Medikamente bekommt, geht es mit der Aufgabe viel besser. Jetzt mit dem Risperidon schreibt er freiwillig sonntags Vokabeln, die er wahrscheinlich durch die Grippe versäumt hat, obwohl er erst morgen wieder in die Schule geht. Sonst hat er eigentlich ziemlich gute Noten. Mir wird auch ganz anders, wenn ich denke, ich muss noch einen durch die Schule bringen. Ich habe mir schon überlegt, den Kleinen in eine Ganztagsschule zu geben, da würde er auch seine Aufgabe gleich machen, aber irgendwie habe ich wieder Angst, dass dann alles entgleitet und ich den Überblick verliere. Ich habe mir ein Laminiergerät gekauft, dann kopiere ich die Zettel, die von der Schule zum Bearbeiten kommen oder ich bereite selber etwas vor, laminiere das Zeugs und beide Schulkinder füllen mit wasserlöslichen Stiften aus. So können sie die Übungszettel ohne großen Aufwand immer wieder ausfüllen. Joni braucht mehr Wiederholungen bis alles sitzt, was ihn interessiert, übt er nicht, das kann er. Ich sage immer, ich muss sehen, dass er sich bemüht und sein möglichst Bestes gibt. Risperidon für Samuel? Das Aggressive und dieses furchtbare Kreischen und Schreien (mit seinen Geschwistern) ist wie weggeblasen, das ist so angenehm, richtig ruhig ist es jetzt (manchmal) zuhause. Mein Kleiner hätte auch seinen Kiga-Platz verloren, zum Glück war er ja bereits getestet, aber das Ritalin-Rezept musste ich 2x ausstellen lassen, weil ich das erste ablaufen lassen habe. Es war nicht leicht, das aus der Apotheke zu holen und noch schwieriger mit der Einnahme anzufangen. Jetzt sagen die Kiga-Betreuerinnen, sie hätten sich nie gedacht, dass das Ritalin dem Mini so gut hilft. Sie kannten die Wirkung nicht, er kann seinen Vormittag im Kiga richtig geniessen, wenn "es" nicht mit ihm geht. Viele Betreuerinnen meinen, wenn ein Kind so unruhig ist, das wäre ein "hausgemachtes" Problem. Joni hat einen ADHS-Freund, der war in - ich glaube - 4 Kindergärten und auch in der Schule ging es so weiter, echt schlimm. Am 13. ist wieder Elterntreffpunkt, ich freue mich schon, habe ja auch viel zu berichten. LG

Hallo Iris,eigentlich läuft es überall gleich ab.Traurig aber wahr. Mein Sohn selbst bemerkt die Wirkung der Medis überhaupt nicht. Er möchte sie auch nicht nehmen. Er klagt immer wieder über Kopfschmerzen wie Bauchweh,ist aber ganz schwer abzuklären ob es jetzt wirklich so ist oder ob er es nur sagt weil er sie nicht nehmen will. Laut Schule soll es ja besser geworden sein. Zu Hause ist das leider nicht der Fall.Sobald er sich an die ausgemachten Regeln halten sollte eskaliert es.(schlimmer als vorher). Am Wochenende hat er mit einem Messer meine Tochter wie deren Freundin bedroht und das nur weil mein Lebensgefährte gesagt hat er soll eine andere Jacke anziehen. (wollte ihn zu sich nach Hause mitnehmen). Das ganze schauckelte sich so hoch das es zu diesem Vorfall kam.Er leugnete es voll und behauptete er hätte nur einen Löffel genommen.Ich war leider nicht hier,aber Samuel lügt schon so viel,dass ich nicht mehr weiß was ich glauben soll. Die Familie meines Lebensgefährten hat gemeint ich muss sofort etwas tun,(in eine Klinik einweisen).Meine Tochter ist total verzweifelt und ich steh mitten drinn, weil ich auch oft mitbekam das sie ihn auch oft provoziert und als ich danach fragte,war der Ofen aus,ich würde ihn immer verteidigen es muss erst was passieren,bevor ich was tue usw....Heute haben wir wieder Therapie,ja und das schmeckt meiner Tochter auch wieder nicht. Sie meinte warum soll sie dort hingehen, er sei ja nicht normal.(sie nennt ihn Psycho)

Hallo Nelly, ich habe mich bei Ihnen bei ihrem ersten Eintrag gemeldet. Hab mir jedoch gedacht, dass sie vielleicht dort nicht rein schauen werden. Ich würd gerne mit ihnen über Ritalin,... sprechen. Bitte schreiben Sie mir eine Mail (sabine_barton@yahoo.com) oder benachrichten sie mich in diesem Forum dass sie Interesse haben. Ich habe viele Materialien über das Zeug. Ich weiß ihr Kind und Sie machen eine schwere Zeit durch aber Ritalin,... ist bestimmt nicht die Lösung. Es ist wichtig. Ich habe nichts gutes gehört.

Entschuldigung, hat ein bisi gedauert, aber wir hatten Geburtstagsfest beim Kleinen, der Kindergeburtstag war fast traurig, 7 Kinder eingeladen (es war der erste Kindergeburtstag), 2 Kinder haben zugesagt, eines war krank, von vieren haben wir nichts gehört, die sind gar nicht gekommen, ich habe ihm gesagt, es wären alle krank. Er hat es gar nicht so gemerkt und wir haben einen tollen Geburtstag gemacht.
Ich glaube, dass unsere Kinder nach einem Ausflipper oft gar nicht wissen, was sie da getan haben, vielleicht ist das bei Samuel auch so, dann würde er ja nicht lügen. Tut es ihm nachher leid, was er gemacht hat. Bei einem Vortrag hat ein Neurologe gemeint, ADHS-Kindern würde ihr Verhalten nach einem Auszucker leid tun im Gegensatz zum Oppositionellem Trotzverhalten, wo die Kinder kein Reue zeigen würden. Joni tut es auch oft leid. Habt Ihr schon eine Lösung gefunden, kann er früher in die Klinik?
Na sicher, diese Kinder lassen sich super provozieren, bei der kleinsten Gelegenheit steigen sie in die Höhe und bekomm`sie wieder runter, keine Chance. Wir hatten einmal so eine Einlage von Joni auf dem öffentlichen, völlig überfüllten Strand in Lignano, wo er vom Kindergartenfreund (mit dessen Familie wir den Urlaub verbrachten) so gestichelt wurde, dass wir gehen mussten. "Schwein" war noch das Schönere was er bebrüllt hat und wir mussten ihn vom anderen Kind wegziehen und ein um sich schlagendes Kind vom Strand zerren, das war wieder super. Der andere wusste genau wie er Jonas heiß macht und hat das genüßlich immer wieder getan, unser Sohn ist aber voll auf seinen Freund abgefahren, zum Glück wurden sie in der Schule getrennt. Die Schwester müsste halt begreifen, das ihr Bruder halt ein bisschen anders tickt und ein bisschen anders funktioniert und er sicher froh ist, wenn sie ihm hilft, Kleinigkeiten vielleicht, natürlich sehr schwer, schliesslich steckt sie wahrscheinlich in der Pubertät. LG Iris

Hallo Iris, habe ein bißchen stress gehabt.Das mit den Geburtstagpartys kenne ich nur zu gut. Entweder keine Einladung oder es kommt niemand.Wir haben dann immer etwas unternommen.Samuel hat keinen Ausflipper in dieser Form mehr gehabt.Mit der Aufnahme in die Carina,ja das wird einfach noch einige Zeit dauern,leider.Ich weiß nicht mehr was ich tun soll.Ich versuche die Abmachungen,die wir in der Familientherapie getroffen haben einzuhalten,aber es ist täglich ein Kampf.Meine Kräfte sind am Ende,am meisten belastet mich die Schulsituation.Die Lehrer schicken ihn nach Hause,angeblich Kopfweh,zu Hause angekommen,keine Spur von Kopfweh.Die Lehrer sagen er sei so langsam,er kommt kaum nach.Mathe mag er normalerweise gern,doch bei der Schularbeit (zu Hause konnte er alles) eine 5,die leichtesten Rechnungen hat er nicht gemacht,einfach ein Ergebnis hingeschrieben,als ich ihn fragte was das soll,ja ich konnte mich nicht konzentrieren.Die Medis werden auf 25mg raufdosiert,da bis jetzt noch keine Wirkung spürbar war.Vor drei Tagen,glaubte ich eine Wirkung zu spüren.Er war wie ausgewechselt,er machte seine Hausaufgaben,nahm ein Buch fing an zu lesen.Er konnte sich richtig entspannen,er sagte zu mir Mama ich glaub die Medis wirken jetzt,ich kann mich total gut konzentrieren.Am nächsten Tag war alles wieder beim Alten.Ich versuche nochmals zu erhöhen,aber wenn das nichts nützt,werde ich die Medis absetzen.Wie ist das bei deinen Kindern,ist es wirklich so ein Unterschied mit oder ohne?Müsste Samuel nicht schon längst eine Wirkung haben? Ich setze ja immer noch voll auf die Carina.Bis bald

Ich denke, Ihr seid auf dem richtigen Weg, schließlich hat Samuel selbst schon etwas bemerkt und die Einstellung auf Strattera dauert lange. Joni hat im November 2007 angefangen, Ende des Schuljahres 2008 war er bei 40mg, das war zu viel, das Kind wurde teilnahmslos. Über den Sommer 2008 25mg, war zu wenig, zum Schulanfang waren wir bei 36mg angelangt (2x1, diese Dosierung zusammen mit der halben Risperidon in der Früh und am Abend passt. Das ist mehr als ein dreiviertel Jahr! Ich würde nicht so früh aufgeben. Letzte Woche hat er seine Medikamente zum ersten Mal verweigert, er will das nicht, er braucht das nicht. Am Nachmittag hat er geredet ohne Punkt und Koma, war fahrig, unruhig, mit Strattera fällt das aber nicht so wild auf wie wenn Ritalin nicht wirkt. Wenn mein kleiner Nikl ohne Ritzi ist, dann schleudert er seine Arme durch die Luft, kann nicht sitzen und gehen (läuft wie ein wilder durch die Gegend), verletzt sich und andere durch schlagen. Zu Weihnachten haben wir Nikl beim "gas geben" ein paar Minuten gefilmt, ein Wahnsinn, er selbst sagte:"Meine Maschine ist ausser Kontrolle." Er ist nur durch Wohnzimmer und Küche gelaufen, hat sich auf den Boden geworfen, ist herumgerollt, hat mit den Armen geschleudert, gegen unsichtbare Gegner gekämpft,...mir fällt immer dazu ein ...wie ein tanzender Derwisch. Mein Mann sagt wie eine gespannte Feder, die abgeht. Nach über 1 Stunde haben wir ihm eine halbe Ritalin gegeben, es hat 40 Minuten gedauert, bis die Tablette wirkte. Nikl war voll fertig, schweissgebadet, der Schweiss ist ihm von den Haaren runtergetropft, aber er war dann ruhig und ist ziemlich bald eingeschlafen. Mir sind dann die Tränen gekommen, man denkt immer, wie soll das noch werden.
Habt Ihr einen Schularzt? Vielleicht trinkt er zuwenig (ich bekomme auch Kopfschmerzen, wenn ich zu trinken vergesse). Oder man versucht das Kind auszutricksen: einen Traubenzucker als "Kopfschmerztablette" tarnen und in einer sehr aufwendigen "Tablettenschachtel" mitgeben und nur für den äußersten Notfall wenn die Schmerzen nicht mehr auszuhalten sind oder so. Natürlich müssten die Lehrer informiert sein. Ich weiss aber nicht, ob das eine gute Idee ist.
Es wird auch in der Schule besser mit Strattera, Joni kann sich besser konzentrieren und gut mitarbeiten, alles geht halt nicht, er ist trotzdem impulsiv und lässt sich nach wie vor provozieren. Die Volkschullehrerin hat uns beim Elternsprechtag in der zweiten Klasse gesagt, Jonas würde das Klassenziel der dritten Klasse Volkschule nie erreichen, wir waren voll fertig. So: jetzt geht er ins Gymi, sicher, es ist viel Arbeit am Nachmittag, er braucht länger beim Lernen oder um sich überhaupt zur Aufgabe zu setzen, oft geht er ohne Aufforderung dazu, dann arbeitet er manchmal sehr gewissenhaft. Vielleicht wäre er ohne Medikamente und ohne unsere dauernde Mithilfe in der Sonderschule gelandet, gut möglich. Mein Ziel für ihn wäre der Abschluss der HTL, dann hat er einen Beruf (technische Begabung in Mathe und Physik ist da) und ich wäre sehr, sehr,..., sehr beruhigt.
Bitte, ruf`die Damen der ADHS-Gruppe Vorarlberg an, die haben sicher ein offenes Ohr, die verstehen auch, warum es Dir nicht gut geht und können möglicherweise helfen. Vielleicht haben die gute Kontakte zur Carina. Unsere Initiatorinnen vom Elterntreffpunkt Bruck haben auch gute Kontakte zur Psychosomatik Station in der Kinderklinik in Graz. Bitte ruf`an, ich mache mir schon richtig Sorgen um Euch!!!!!LG Iris

ja, das ist vielleicht wirklich eine gute Idee,ich wollte mich schon in Verbindung setzen.Momentan habe ich keine Kraft,alleine schon die ganzen Termine sind mir zuviel.Heute habe ich wieder Familientherapie,ich werde es wieder ansprechen. Schularzt gibt es an der Schule nicht.Samuel ging gestern auch nicht zur Ergotherapie,er sollte nach dem Unterricht mit dem Bus hinfahren,er ging einfach nicht und hatte eine total schlappe Ausrede.Gestern hat eine Bekannte gesagt,das es mit der Ernährung zusammenhängen kann,ein Pfarrer würde sich gut auskennen.Sie wollte einen Termin mit mir und ihm machen. Hast du schon mal was gehört über ADHS in Zusammenhang mit der Ernährung?Natürlich sind diese Menschen ,die sich mit dem beschäftigen total gegen Medis.Ich werde es mir mal anhören.Die Ergotherapeutin meinte es wird vielleicht im April zur stationären Aufnahme kommen,dann wären es ungefähr 3 Monate Wartezeit. Es sind in dieser Einrichtung nur 16 Plätze,darum auch so eine lange Warteschlange. Ich frage mich wie du das schaffst,es ist echt erstaunlich.Wenn ich das so höre,werde ich wirklich weiterkämpfen und die Einstellung der Medis durchziehen.Die Schule bereitet mir auch Kopfzerbrechen,ich hoffe das ich ihn dort durchbringe.Er hat ja eine Legasthenie und ist laut Lehrer sehr langsam.Eine Bekannte von mir sagte ich muss froh sein wenn er den Hauptschulabschluss schafft,ihr Sohn hat 4mal die zweite Klasse wiederholt,man hat ihr auch die Medikamente nahegelegt,die sie strikt ablehnt,sie geht mit ihren Sohn zur Kinesiologin,aber Besserung habe ich auch nicht bemerkt,laut ihrer Erzählungen,schafft er vielleicht nicht mal den Abschluss und er ist auch in Kriminelle Kreise reingerutscht. Davor habe ich auch Angst,das mein Sohn wenn es nicht besser wird,in die falschen Kreise reinrutscht.Er ist total kreativ und ich merke wenn er in der Schule laufend schlechte Noten schreibt,das seine Motivation echt schwindet. Die Schule ansich mag er sehr gerne,besonders einen Lehrer.Es hat mich jetzt etwas beruhigt,das bei deinem Sohn die Einstellung auch eine Weile gedauert hat.Ich werde weiter kämpfen und mich bei der Gruppe in Vorarlberg sobald ich kann melden.

Ich melde mich extra noch x, ganz kurz: heute um 18:35 ist Karin Bachler, eine der Gründerinnen des ADHS-Elterntreffpunkts, auf PULS 4, Talk of Town, es geht um Schule (hoffentlich stimmt diese Info). Ich hab`auch schon von phosphatfreier Ernährung und wenig Zucker gehört, aber warum haben wir dann Kinder, die nichts haben? LG

Nelly, grade weil Du so fertig und ohne Kraft bist, solltest Du Dich bei der Gruppe melden! Du musst ja nicht hingehen, aber Dir Deine Sorgen von der Seele reden!LG

Hallo Iris, ich war jetzt wieder in der Therapie,der Arzt meinte zuerst vieleicht braucht es gar keine stationäre Aufnahme,sondern weiterhin ambulant,was ich aber verneinte,wir brauchen alle mal Luft.Nur weil es einmal gut ging ist für mich das Problem nicht vom Tisch,ich habe gesagt das ich keine Kraft mehr habe.Er meinte er würde die dringlichkeit auch beführworten,also wenn es hinhaut,dann wahrscheinlich zu Ostern.Er sagt aber auch wenn in dieser Zeit ein Kind reinkommt,wo es akut ist hat das wiederum den Vortritt.Na da schauen wir mal.Irgentwie kommt es mir so vor als ob es bei uns nicht dringlich gesehen wird.Vor allem möchte ich das Samuel von dem Leistungsdruck entlassen wird,damit er mal zur Ruhe kommen kann.Er hat ja seit der ersten Schulklasse sehr zu kämpfen.Der Bericht im Puls4 hat mich nicht sehr überzeugt,die Runde war für mich nicht sehr gut vorbereitet.Mir geht es jetzt etwas besser,manchmal sieht man vor lauter Bäume keinen Wald mehr.

hallo nelly und iris. ich finde es toll wie ihr euch gegenseitig aufbaut. bei uns in der gruppe ist es auch so. den einen geht es dann besser, weil sie hören wie schlimm es bei anderen ist, und die anderen nehmen sich tipps mit nachhause und kommen einfach um ein bisschen zu reden. man fühlt sich halt einmal im monat unter gleichgesinnten. das tut schon gut. der leiter der elterngruppe ist stefan klar vom aks bürs. er ist musiktherapeut im aks und betreut da kinder mit verschiedenen sachen, unter anderem auch ad(h)s. man bekommt auch einen anderen umgang mit dieser krankheit wenn man sie einmal mit anderen besprechen kann. mein sohn und ich haben auch adhs und haben gelernt, damit umzugehen. ich mit, er ohne Medis. unser nächstes treffen ist am 09.03 im aks bürs um 19.00.
ich wünsche viel kraft und durchhaltevermögen.

Hallo, da frag`ich mich jetzt auch, was akut und dringlich ist. Natürlich kommen da wahrscheinlich alle möglichen psychischen Krankheiten hin. Als Joni auf der Psychosomatik im Grazer LKH (Kinderklinik) stationär war, da waren Magersüchtige,Eßgestörte(es gibt eine eigene Ambulanz, wo Kinder essen lernen), ADHS`ler, ein Autist, alles Mögliche, obwohl ADHS ist eine neurologische Krankheit. Ja der Beitrag war halt recht oberflächlich und sehr kurzfristig angesetzt, die Moderatorin war voll daneben.
Mir persönlich bringen die Eltern-Treffs sehr viel. Abwechselnd gibt es einen Vortrag mit anschliessender Diskussion, da kommen tolle Leute, und dann wieder nur ein Termin zum Austausch. Die Vorträge handeln von Bachblüten, Homöopathie, wir hatten einen neurologischen Vortrag, Vorträge über Schule,.... Sehr froh bin ich darüber, dass mein Mann sich entschlossen hat, sich testen zu lassen, weil unser Familienleben ist doch recht anstrengend. LG

Hallo Iris, hat dein Mann die Vermutung das er ADHS hat?Das letzte Mal habe ich mit dem Arzt gesprochen,der Samuel auf Strattera einstellt und gefragt ob es Samuel von mir haben könnte,da ich als Kind laut meiner Eltern sehr anstrengend gewesen bin.Zu meiner Zeit war noch nicht die Rede von ADHS,ich wurde nur als unmöglich hingestellt und war in einer Mädchenschule im Halbinternat,weil meine Mutter mit mir nicht klar kam.Später als junger Erwachsener habe ich viel gemalen und viel Energie im Kreativen hineingesteckt.Nach der Geburt von Samuel habe ich Panik und Angstzustände bekommen.Der Arzt meinte ich habe eine Überbelastungsdepression bekommen,durch die laufenden Klinikaufenthalte sowie durch die Angst um meinen Sohn.Heute habe ich das ganz gut im Griff.Mit Samuel läuft es zu Hause zur Zeit etwas besser,in der Schule leider nicht.Die Medis haben noch keine Wirkung gezeigt aber ich habe mit ihm einen entspannteren Umgang.Ich versuche einfach wie du schon gesagt hast sehr ruhig zu bleiben,es hilft,anstrengend aber es hilft.

Hallo, wir mussten mit Joni einmal zu einem Sachverständigen wegen einer Therapie-Genehmigung, der meinte:"Das ist Euch eh klar, dass das einer von Euch hat!" Nachdem ich immer wusste; was Aufgabe ist und selbständig, zuverlässig, ordentlich,... war, bleibt nur mein Mann, der zwar sehr sehr ruhig (ADS?) war, aber nie wusste, was Aufgabe ist und eine furchtbare Schrift hatte und auch jetzt ziemliche Anwandlungen hat (sehr unruhig,... ähnlich den Buben). Es gibt ja eine 25-35% Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind betroffen ist, wenn der Vater betroffen ist, 15-25% bei der Mutter und 35% wenn ein Geschwisterkind betroffen ist, das ist doch ordentlich. Musste Joni vom Schulschikurs abmelden, er will nicht mit, hat Angst, die anderen tyrannisieren ihn wieder, mir blutet mein Mutterherz. Ich sage meinen Kindern auch, wenn ich keinen guten Tag habe, seid vorsichtig, ich bin nicht gut drauf, könnte sein, ihr bekommt heute unschuldig was ab, ich bin auch nur ein Mensch. Manchmal versuchen sie dann Rücksicht zu nehmen, die Mama hat schlecht geschlafen oder hat Kopfschmerzen, wir müssen uns zusammen nehmen. Wenn es zu Hause eine Besserung gibt, ist ja super, auch für die Geschwister. LG

Hallo Iris,das mit dem Schikurs kenne ich.Für mich war das nur der reinste Stress, ich wurde laufend angerufen musste auf die Pisste,am zweiten Tag hab ich ihn rausgeholt.Es ging einfach nicht.Ich habe Samuel dann selbst Schifahren gelernt.Er hat zurzeit keine Lust zu lernen wenn ich mit ihm versuche zu lernen,keine Chance,vor allem Englisch verweigert er.Es wird immer schlimmer,Mathe ist er normalerweise gut,zurzeit kann er nicht mal die einfachsten Rechnungen. Nächste Woche hat er Englischschularbeit und er lernt einfach nicht.Das wird noch was abgeben.Ich hoffe so stark das er nach den Osterferien wirklich aufgenommen wird,da es vielleicht gut für ihn ist,mal von den Leistungsdruck wegzukommen.Er wirkt zur Zeit sehr unruhig und ist sehr frech und trotzig.Also von der Wirkung der Medis noch immer keine Spur.

Hallo Nelly, Ihr steht noch bei 20mg? Ich würde den Arzt bitten, höher zu gehen. Beim Lernen sind wir auch oft an der Grenze, Joni will auch nicht, er mag nicht zur Schule, mag keine Aufgabe machen und schon gar nicht lernen. Da bin ich auch oft überfragt, wie ich es am besten anstelle, dass er was tut. GB spielen oder fernsehen gibt es dann halt nur nach Erledigung seiner Pflichten. Zur Zeit puzzelt er gerne. Mein Kleiner hat so eine Phase mit Schimpfwörtern und Beschimpfungen, da denke ich mir manchmal, hoffentlich bleibt ihm das Tourette-Syndrom erspart. Aber vielleicht ist es bei Samuel das falsche Medikament, vielleicht würde er auch Risperidon brauchen. Ich bin mir sicher, in der Klinik finden sie das Richtige, wie lange muss er eigentlich bleiben oder ist das offen? Gibt es sowas wie eine Mindest- und Höchstbleibedauer? Du darfst ihn schon besuchen? Wie geht`s der Schwester? Ich drücke Euch die Daumen! LG

Hallo, Samuel hat als Volkschüler brutale Schimpfwörter gesagt,das hat sich seit einem Jahr etwas gebessert.Wenn er auf 180 ist dann passiert es noch.Ich habe mich oft gefragt woher,er hat sogar eine Lehrerin als Schlampe bezeichnet.Er ist jetzt auf 25 mg, seit zwei Tagen hat er sich wieder etwas beruhigt,aber es war Wochenende.Ich habe das jetzt beobachtet,wenn Schule ist und er gefordert wird,ist er kaum zu halten.Es ist so eine unruhige stressige Zeit für uns alle zu Hause.Heute wieder am Morgen das volle Theater,Bauchweh, Herzweh und kann nicht richtig atmen.Jetzt habe ich ihn ins Zimmer verfrachtet und er muss liegen bleiben und den verhassten Tee trinken,er dreht fast durch weil er Cornflakes mit Milch möchte.Ich habe ihn schon öfters trotzdem in die Schule gezwungen,dann wurde er von den Lehrern nach Hause geschickt.Ich mache das jetzt auch so ,bevor er nicht die Hausaufgabe gemacht hat,darf er nicht Fernsehen oder Computer spielen. Es ist halt so oder so ein Theater,es dauert oft Stunden bis er es dann macht,da kann es oft 20 Uhr werden.Ich frage mich echt wohin das noch führt.Der Klinikaufenthalt wird für mind.2 Monaten angesetzt, am Wochenende kommt er nach Hause.Die Höchstzeit beträgt ein Jahr,was eher selten vorkommt,laut Statistik.Er bekommt jetzt 25 mg,ich warte auf die stationäre Aufnahme.In zwei Wochen muss ich wieder zu dem Arzt der die Medi einstellung macht. Er will es langsam angehen.Wie hoch können sie mit dem Strattera noch gehen,hast du da eine Ahnung?Meine Tochter ist ab heute eine Woche in Wien,das tut ihr sicher gut.Am Mittwoch haben wir die nächste Therapiesitzung.Mal sehen was sich neues tut,ich werde mich ganz sicher nicht mit einer ambulanten Therapie abspeisen lassen.Ich sehe bei uns dringender Handlungsbedarf,die ganzen Jahre bin ich herumgeschupst worden und gebracht hat alles nichts.

Hallo, man ist oft voll hilflos den Behörden und Ärzten ausgesetzt, die einen mit was weiss ich für Schwachsinn konfrontieren. Lass Dich nicht abwimmeln!
Strattera gibt es bis 60mg, man kann - wie bei Joni - 1x2 (2x18mg) geben. Es gibt nach den 25mg nur noch 40mg und eben 60mg. In der Gebrauchsinformation steht: empfohlene Tagesdosis bei Kindern bis 70kg 1,2mg/kg Körpergewicht. 30 kg hat Samuel, er könnte auch 36mg bekommen, aber es geht ja nicht nach Gewicht, da müsste Joni 66mg bekommen, das ist für ihn zu viel. Man muss halt probieren bis es wirkt, ich glaube, 25mg ist noch zuwenig, Samuel ist ja ordentlich betroffen. Euer Arzt macht sicher das Richtige, möglicherweise hat er nicht viel Erfahrung mit Strattera, so möchte er ganz langsam steigern, damit er ja nicht zuviel erwischt. Unser Kinderarzt, obwohl sehr ADHS-erfahren, hat nur wenige Patienten mit Strattera, weil ja meistens Ritalin u. Concerta gut helfen. Habt Ihr Concerta schon probiert? Jonas hat ja Ritalin gut vertragen aber Concerta nicht mehr, obwohl derselbe Wirkstoff drinnen ist, ja sicher, es könnte ja sein, dass für Joni die Wirkungsdauer von Concerta zu lange war (12 statt 4 Stunden). Ich habe mich darüber immer gewundert, selber Wirkstoff, das Kurzzeitpräparat geht gut, das Langzeitmedikament geht gar nicht.
Vielleicht wird Samuel auch in der Klasse von seinen Mitschülern gehänselt. Jonas will ja deshalb nicht in die Schule ("ich schwänze heute." Ich sage dann immer, ich schreibe keine Entschuldigung). Den Aufgaben-Zirkus haben wir eh alle, denke ich. Ich habe manchmal auch Angst, wie es noch werden wird, die Kinder sollen sich ja mal zurechtfinden in der Welt. Ich denke an Euch,LG

Hallo Iris, waren wieder bei der Therapie,diesmal nur Samuel und ich .Der Therapeut hat mit uns einen festen Morgen und Abenplan aufgesetzt,den Samuel schreiben musste.Er ist der Meinung,das Samuel einfach nachreifen muss,er steht in der Entwicklung ungefär bei 6 Jahren,einerseits(Pflichten,Regeln,Selbstständigkeit) und andererseits möchte er schon 14 Jahre alt sein was seine Forderungen betrifft.Ich habe diese Probleme schon seit Jahren,er kann die Schultasche nicht selbstständig packen,er kann auch nicht selbstständig die Hausaufgabe herrichten,er findet seine Sachen nie,er schafft es auch nicht sich ordnungsgemäß anzuziehen. Dazu kommt das er rebelliert wenn ich ihm das immer wieder sage oder bei ihm stehen bleibe bis er alles erledigt hat.Er wird total wütend und macht alles dagegen.Jetzt schau ich mal ob es mit dem strukturierten Plan hinhaut.Danach haben wir die Wohngemeinschaft in der Carina angesehen. Es leben dort 14 Kinder stationär (für ganz Vorarlberg).Er konnte mir noch nicht sagen wann es soweit ist.Samuel hat die Wohngemeinschaft gefallen,er bezeichnet es als Ferienlager,er möchte am liebsten gleich hin.Momentan ist er auf dem Scheißegal Trip,egal was ich sage.Ich versuche das Ganze einfach zu ignorieren und versuche die Regeln und das was er machen muss unbeeindruckt einzufordern. Samuel schimpft zwar,aber er setzt es mehr oder weniger erfolgreich um.Nächste Woche gehen wir wieder zum Arzt um die Medis zu besprechen.Der Therapeut meinte man kann noch raufgehen.Weil es ist nach wie vor keine Wirkung vorhanden.Er kann sich überhaupt nicht konzentrieren und wird gleich wütend.Hast du auch einen festen eng strukurierten Tagesplan und wie gehst du damit um wenn sie ihre Pflichten nicht erfüllen?Bis bald