adapt.at Forum

hallo ich bin seit heute neu im Forum. Mein Name ist Sabine, komme aus Linz und habe einen 8 jährigen Sohn namens Niklas.
Niklas war im letzten KG-Jahr schon sehr unkonzentriert. Wir machten dann 1 Jahr lang eine Ergotherapie, 2 mal eine Kletterthtrapie bis ketztes Jahr dann fix ADS festgestellt wurde.
In der Schule wurde er in die Vorschulezurückgestellt, nun geht er in die erste Klasse und es gibt seit den Semesterferien nur Probleme.
Neue Lehrerin, er haut nur um sich usw...
Gestern hat mich der Direktor angerufen, und gesagt: wenn er noch eine Kleinigkeit macht wird er von der Schule suspendiert!" Von den Audflügen habe sie niklas schon ausgeschlossen.
Auf der einen Seite heißt es immer man soll soziale kontakte mit ADS kindern fördern auf der einen Seite werden sie aber isoliert von der Gesellschaft´.
Hallo in welcher Welt leben wir?
Bei Niklas habe ich schon alles gehört: er gehört in die Sonderschule, lassen sie ihn auf Hochbegabung testen, er wird den österreichischen Schulsystem nicht gerecht werden.....
dabei ist er im lernen einer der besten in seiner klasse.
und dann der blick von anderen eltern, so als würde mein kind ein monstersein!
Ich bin momentan fertig mit meinen Nerven.
Grüße von sabine

hallo Sabine. wenn ich das richtig verstanden habe lebst Du mit niklas alleine. wo wurde bei ihm Ads diagnostiziert und was wurde dann als seine Therapie besprochen? weiß der Direktor von seiner Ads? gibt es eine Schulpsychologin? das sind alles so Sachen die zu interessant wären.
wie steht Euer Umfeld zu Niklas. oft hilft es schon, wenn man in die Schule geht und mit dem Direktor das Gespräch sucht, und ihm klar macht, dass kein 8 jähriges Kind ein Monster is auch wenn manche eltern es so sehen. gerade Ad(H) Kinder sind ja sehr sensibel und merken sofort wenn man über sie spricht. auch ist das alter von 8 bis 11 das schlimmste für dieses Syndrom. ein Anfang ist gemacht, wenn man das Kind als erstes so akzeptiert wie es ist-unkonzentriert und unorganisiert. es gibt da gute Literatur. als Mama fällt einem das nicht schwer das Kind so zu liebenaber alles was nicht Mama ist hat Probleme. bei uns hat dann die Medikation mit Concerta für einige Zeit gut weitergeholfen aber einfach war es nicht immer. jetzt ist er 12 und geht seinen Weg wie jeder andere. meistens jedenfalls. auch der Kontakt mit der Selbsthilfegruppe bei uns in Vlbg war immer eine große Hilfe.

hallo evelyn,
nein ich lebe mit niklas nicht aleine. ich bin verheiratet und habe noch einen sohn, paul 4 jahre alt.
bei ihm ist alles ok.
ich war letztes jahr in der Linzer Kinderklinik bei Prim. Dr. Gerstl, der hat niklas getestet, auch organisch, wobei da nix außergewöhnliches rauskam.
in der schule wissen sie es von anfang an das niklas ADS hat. habe ihnen sogar sämtliche befunde gegeben zum lesen. leider, kommt mir vor ist es seit dem in der schule schlimmer geworden. ich habe erst heute wieder mit dem Direktor gesprochen was ADS bedeutet, und ihm gesagt das wir am dienstag nochmal einen termin bei dr. gerstl haben, und er sagt immer nur, er müsse die anderen kinder vor den ausbrüchen niklas' beschützen. Fazit: ab heute ist er suspendiert bis 5.Juni
in unserem umfeld weiß fast keiner über ads bescheid. und die eltern der mitschüler, naja, für die ist er ein "Verhaltensgestörtes"kind das bei ihren "normalen" kindern keinen platz hat.
im hort, am speilplatz und bei den pfadfindern gibt es komischerweise auch keine großen proleme, da ist er eben nur kind, ein bub!
ich habe mir schon überlegt das wir ihn vielleicht in eine integrationsklasse geben. aber auf der anderen seite, jetzt haben sie in der klasse 18 kinder, eine lehrerin und 3 mal die woche kommt ein zusatzlehrer. das wäre in der i-klasse genauso.
in linz habe ich noch keine selbsthilfegruppe gefunden.

hallo bine, wie geht niklas mit dem ganzen um? ist er sich bewusst um was es hier geht? habt ihr schon einmal über Medikamente nachgedacht? ich bin ja auch nicht so schnell mit Medis aber es ist eine Tatsache, dass es uns damals sehr geholfen hat. bei meinem Sohn war ja auch 8 das magische Alter. alle haben gesagt er ist ja an sich seeeeeeeeeeehr lieb aber sie halten ihn nicht aus. diese Distanzlosigkeit zu Fremden die er zuquatscht und diese nervige zapplerei usw. er hat dann selber gewollt, dass er etwas nehmen kann, das ihm ermöglicht klarer zu denken. es wurde viel einfacher mit ihm in der Schule und überall. als er dann das Gefühl hatte es geht auch ohne mußte er dann selber sehen wie es geht. der Weg war um einiges härtes als mit den Medis aber er wurde auch stärker. und genau das war der springende Punkt. das Selbstbewusstein war durch die Medis soweit gestärkt, dass er nicht immer nur negative Rückmeldungen bekam sondern auch gute Noten, weil er ja endlich rüberbringen konnte was in ihm steckt.
aber grad Pfadis sind ja eine tolle Sache für solche Kinder.
vieleicht melden sich auch betroffene aus deiner Umgebung, dass ihr euch treffen könnt. man kann sich gar nicht vorstellen wie gut es tut wenn man mit Menschen reden kann denen es genau gleich geht.
liebe Grüße Evi

hallo Evi,

du hast recht, es ist gut wenn man Gleichgesinnte hat zum reden die einen verstehen.
Niklas versteht es glaub ich gar nicht was es wirklich heißt suspediert zu sein. Er hat nur zu seiner Oma gesagt, dass es ihm leid tut wenn er mama weinen sieht und papa so fertig ist. Wir sind ihm nicht böse denn er kann ja nix dafür.
Über medikamente habe ich auch schon nachgedacht, und möchte den Primar am Dienstag fragen.
Wie und wann habtr ihr dann die medikamente abgesetzt?
Hat es nebenwirkungen gegeben?
Hat es die Persönlichkeit von deinem Sohn verändert?
Irgendwie glaub ich das es für Niklas leichter wäre mit Medis, aber ich habe auch Angst das es daneben ghen könnte.
Wie alt ist dein Sohn jetzt, und wie geht es ihm in der schule mit anderen kindern?
Ich weiß ich habe viele Fragen, aber bei Gleichgesinnten bin ich gut aufgehoben.
liebe grüße Bine

hallo Bine, es ist schade, dass es bei euch keine Gruppe gibt. wir rufen uns auch gegenseitig an, wenn jemand einfach nur reden will oder irgendein Problem hat.
ich arbeite mich gerade durch die Richtlinien eines Arztes der sie mir netterweise zur verfügung gestellt hat. die helfen einem sehr, das ganze überhaupt zu verstehen, was in so einem Kind oft vorgeht.
ich selber habe ja auch Adhs und nehme seit 1 1/2 Jahren Concerta. das war ein neues Leben für mich. ich habe immer noch manche schwierigkeiten aber in keinem Verhältnis zu vorher! grade wenn ich neue Sachen anfange bei denen mir noch die Strukturen fehlen tue ich mir recht schwer.
wenn ich als Kind schon erkannt und behandelt worden wäre, wer weiß, was dann aus mir geworden wäre. aber man muß immer nach vorne schauen und das beste daraus machen.
mein Sohn ist jetzt 13 Jahre alt. in der Schule war er lange ein einzelgänger und seine leistungen in Mathe sind mitlerweile durchnittlich. in Englisch hat er meine Begabung und ist in der ersten Leistungsgruppe. in seiner Klasse ist noch ein Adhsler mit dem versteht er sich überhaupt nicht . der ist in Mathe in der ersten. es sind in dieser Klasse die zwei einzigen die überhaup in einem Fach in der ersten sind.
es ist also nicht alles verloren, wenn man seinen weg gehen kann. es gibt ein Buch das Adhs Elternbuch und das hat mir sehr viel gelernt. seit drei Jahren arbeite ich mich durch und es hilft mir immer noch. ich hoffe, ich konnte Dir ein bißchen helfen, und wenn ein Arzt sagt, das ein Medikament helfen könnte, versuch es doch einfach. ich kann nur sagen bei uns hat es geholfen. auch ich hatte Bauchweh als mein Sohn damit anfing Ritalin zu nehmen, aber es war ja nur als Hilfe neben den anderen Therapien die dann einfach besser greifen konnten. Klettern Musiktherapie Tennis, zwieschendurch Tae Kwon Do Fußball usw. wir haben auch einen Hund der ihm sehr viel gebracht hat. ausserdem steht in unserem Keller ein Schlagzeug und eine E-Gitarre was auch viel hilft. Medikamente nimmt er schon seit über einem Jahr keine mehr. vieleicht hätte sein Zeugnis überall eine bessere Note aber solange er gut leben kann wie es ist, darf er das.
Schöne Grüße Evi

hallo Evi,
da hast du recht, man muß immer nach vorne schauen, und das tut bei uns die ganze Familie. Da ist es dann immer so, wenn sich einer hängen lässt fängt ihn ein anderer auf.
Das ist ein tolles Gefühl.
Niklas ist für Sport nicht wirklich zu begeistern. Nur das Klettern interessiert ihn. Den Ballgefühl oder Taktgegühl hat er nicht. Ich habe mir schon gedacht das wir uns einen Boxsack kaufen den er bei Bedarf bearbeiten darf, oder ich gehe mit ihm in einen Yoga-Kurs??!
Bin schon gespannt auf Dienstag beim Arzt.
LG Bine

hallo Bine.
wie wars beim arzt?
ich finde Yoga und einen Boxsack gut. ab und zu muß man es einfach rauslassen. mein Sohn hat ja auch 8 Jahre Eishockey gespielt, das war einerseits gut zum auspowern, der nachteil war, das er immer mehr Energie bekam. als er dann mit 11 sagte jetzt mag er nicht mehr zum Training, da war ich érleichtert.
einmal im Jahr wurde von der Therapie auch klettern für die Kinder angeboten. das hat ihm auch gut getan, weil das Selbstbewußtsein gestärkt wurde. die Therapeuten haben auch darauf geschaut, dass da nicht ein Vater gekommen ist und dann gesagt hat ich kann besser oder höher klettern. das gab es nämlich auch. da konnte man auch sehen wo man ansetzen kann in der Familie. keiner hat es natürlich bewußt gemacht.
momentan wünschte ich mir schon dass mein Sohn medis nimmt, er ist im Moment wieder sehr hyperaktiv. aber ihm geht es ja gut und schule ist im Moment nicht. ich sage ihm dann auch heute bist du wieder sehr hibbelig dann wird es wieder besser.
schöne Grüße Evi

Hallo Evelyn,

das Gespräch beim Artz hat uns sehr viel gebracht. Er hat Niklas nun Ritalin verschrieben (eine 1/2 Tablette - weils ja nur in der Schule nicht klappt), das muß er jetzt eine woche nehmen, und dann müssen wir zur Kontrolle ob er es verträgt oder nicht. Ab Herbst wird er eine Psychotherapei machen die ihm mit der Konfliktlösung hilft.
Der Bezirksschulrat hat mich auch angerufen, er will ein Gespräch mit mir nach dem Brief den ich ihm geschrieben habe. Und auch das Büro von der Schulministerinhat sichgemeldet, das sie sich diesen Fall ansehen werden.
Also sind wir wieder ganz kleine Schritte weiter.
Niklas ist zu Hause wie ausgewechselt, da er keinen Druck oder Stress hat.
Er spielt mit seinem Bruder , ist interessierter an allem, zeichnet wieder gern.
Wir haben jetzt zu Hause mit Kinesioloie-Übungen angefangen und wollen es auch bei einer Ärtzin/Therapeutin professionell machen.
Einfach als Unterstützung (vielleicht ich auch).
Ich setzte jetzt sehr viel auf das Medikament, hoffentlich nicht zu viel....?!

Genauso wie bei euch, haben wir auch gut und schlechte Tage, wobei man sie meist schon nach dem Aufstehen kennt.
Ich denke mir oft, das Schicksal wollte mir mit meinem Kind eine Prüfung im Leben auferlegen, und meine Familie und ich werden diese Prüfung auch irgendwie zusammen meistern - davon bin ich überzeugt. (Sentimental oder??)

LG Sabine

Hallo Bine.
Du siehst dein Kind noch als Prüfung aber bald wirst du es als bereicherung erkennen, spätestens dann wenn dir die anderen wurst sind. als ich erkannt habe, was mein Sohn mir alles beibringen kann, hatten wir ein ganz anderes Verhältnis, er hat von mir gelernt und ich von ihm. wir sind eine Einheit, was es meinem Mann anfangs sehr schwer gemacht hat uns zu verstehen. jetzt weiß er mittlerweile, das auch er seinen Platz in der Familie hat, und er sich deswegen nicht ausgeschlossen fühlen muß. es ist nicht einfach mir einem Adhs Kind, aber noch schwieriger ist es, wenn noch ein Adhs Elternteil dazukommt. das sind Jahrelange probleme!
wir ticken einfach anders. wir sind sehr impulsiv und reden mit allen Menschen. bei kleinen Kinder mag dass ja lustig sein aber ab einem gewissen alter kommt das gar nicht gut. das sind die alltagsprüfungen die man dann sein Leben lang durchmacht.
falls dir eine Unterstützung angeboten wird, immer annehmen.
meistens wenn wir dachten es läuft jetzt alles rund haben wir wieder ein neues Problem bekommen. entweder in der Schule oder zuhause. wir konnten uns über gar nichts mehr freuen. da merkt man dann richtig, dass die kleinen Schritten die richtigen sind. ich hoffe es läuft bei euch so gut weiter und wünsche euch mehr gute als schlechte Tage.
Lg. Evi

Hallo Evi,

es stimmt, man wächst mit seinem Kind.
Vor einigen Tagen hat eine Schulkollegin bei Niklas angerufen und in eingeladen. Etwas total neues für uns.
Niklas hat das sehr viel positives gegeben. Mir auch.
Momentan tue ich mir noch schwer damit wie manche Eltern von Niklas' Schulkollegen auf uns reagieren. Manche grüßen dich total abwertend, wo man genau weiß am liebsten würden sie dein Kind aus der Klasse haben. Andere schaun dich nicht mal an. Warum glauben alle immer das ADHS mit "schlechter Erziehung" zu tun hat?!
Hoffe und geht es bald so wie euch, das wir noch mehr zusammen wachsen. Besser ist unsere Beziehung zu einander schon geworden, seit wir so hinter ihm stehen und ihn nehmen wie er ist. Auch wenn es an manchen Tagen schwerer fällt.
LG
Bine

hallo Bine.
endlich habe ich wieder einen funktionierenden Computer.
das sind ja gute Neuigkeiten mit Niklas; man wird eh so bescheiden.
mir hat ein Buch sehr geholfen. es heisst Ads Elternbuch. eigentlich heisst es wie man Ads in 28 Tagen heilen kann, was natürlich unmöglich ist, aber es öffnet einem schon die Augen wie man besser damit umgeht. es ist ein richtiges Arbeitsbuch. wir verwenden es auch in der Gruppe.
was ist wegen der Suspendierung? bei uns wurde grad auch ein Adhsler Suspendiert. ich weiß nicht ob es nur für diesen Tag war oder länger. mein Sohn hat momentan auch einen Leistungsabfall in der Schule, aber das ist fast jedes Jahr vor den ferien so. es wird dann immer schwerer ihn noch zu motivieren. die Lehrer sagen auch immer, er muß selber soweit kommen, dass er lernt.
unsere Hauptschule ist ja relativ klein mit um die 300 Schüler, da kennt man fast jeden Lehrer persönlich und kann auch recht gut mit ihnen reden. sie mögen ihn auch gerne was ein großer Vorteil ist.
noch eine gute Woche, und denk einfach daran, alle sind irgendwie groß geworden, mit oder ohne Umweg.
liebe Grüße Evi

hallo Evi,
konnte mich leider noch nicht melden, da es vor lauter Arbeit und der danach folgenden Müdigkeit unmöglich war.
Heute habe ich Niklas von der Schule abgeholt, und die Lehrerin hat gesagt das er voll brav ist, sich mit seinen Mitschülern gut verträgt und das er sich super bemüht.
Ich hatte vor lauter Freude das Wasser in den Augen.
Jetzt darf er sogar am Lehrausgang, "ohne" einer Begleitberson von zu Hause, mitgehen.
Wollte unbedingt die gute Nachricht mit jemanden teilen.
Bis bald
Sabine

hallo Bine.
da kann ich nur gratulieren. ich freue mich für euch.
ich bin grad auch im stress, aber ich melde mich so bald wir wieder da sind. suuuuuper toll. danke für die Info. bis bald.
Evi

hallo Bine.
ich hoffe, es ist bei euch so weitergelaufen wie du geschrieben hast. wie war der Ausflug? hatte Niklas Spass? bei uns gibt es ja am Freitag Zeugnis. bin schon sehr gespannt. es wird nicht sooo gut sein, aber durchkommen ist im moment wichtig. wir haben schon eine harte zeit im moment. die Pupertät schlägt jetzt voll an. einerseits sehr aufmüpfig, auf der anderen sehr anhänglich.
ich wünsche euch alles Gute bis zum nächsenmal.
schöne Grüße Evi

hallo

ich kenn das auch bei uns ist es auch nichts anderes wenn mein sohn 8 jahre in die schule geht bekomme ich voll die panik das eh alles gut geht. und er keinen blödsinn macht . wir haben in november einen termin in linz bei den bamherzigen brüder. nach 11 monate wartezeit !! und ich denke mit immer wie soll ich das bis november noch aushalten.
ich wüsche dir viel kraft und vor allem ausdauer !!!!!!

Hallo Evelyn, Hallo Sujaka!

Danke der Nachfrage, es geht uns gut und Niklas hatte einen guten Start in der Schule. Beim Ausflug damals und auch bei den jetzigen Ausflügen war er unauffällig. Mir ist aufgefallen das, immer wenn Niklas einen Wachstumsschub hat, es auch in der Schule wieder schlimmer ist. Nicht von der Leistung her, aber dann kommt er mit "so vielen" Kindern nicht klar. Ritalin bekommt er noch immer, auch einen Therapieplatz haben wir bekommen, zwar nur 10 Sitzungen aber immerhin. Die Wartezeiten sind ja soooooo lang. Und es gibt immer noch zu wenig Einrichtungen, Therapien, Selbsthilfegruppen usw. für ADHS Kinder.
Die Kraft und Ausdauer hole ich mir bei meiner Familie, ja aber auch besonders durch Niklas. Er hat schon so viel gemeistert und uns als Familie/Eltern vieles lernen - anders sehen lassen.

(A) nders (D) enken (H) ören (S) ehen

Hab ich neulich wo gelesen, und es stimmt, diese Kinder/Personen sind tolle, leistungsfähige und begabte Menschen, aber es fällt ihnen manches im Leben etwas schwerer. Und doch kann man bes. von ihnen viel viel lernen.
LG Sabine :-)

Hallöchen Sabine,

habe mir gerade deine Unterhaltung mit Evelyn durchgelesen und es war schön zu sehen, dass es bei euch von Tag zu Tag bergauf ging!!!

Nun ist ja schon ein halbes Jahr seit deiner letzten Antwort vergangen und mich würde interessieren, welche Fortschritte Niklas in dieser Zeit gemacht hat!

Ich hoffe alles ging positiv weiter!

Viele Grüße!

what are you guys doing?